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                  魚ELISA試劑盒實驗規則介紹

                   更新時間:2021-08-19 點擊量:789
                     魚ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中魚皮質醇水平。用純化的魚皮質醇抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入皮質醇,再與HRP標記的皮質醇抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的皮質醇呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中魚皮質醇濃度。
                    魚ELISA試劑盒實驗規則介紹:
                    1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%??捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但有專業人員進行矯正。
                    2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
                    3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
                    4、實驗時,要使底物避光保存。
                    5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
                    6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
                    7、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
                    8、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
                    9、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
                    10、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。


                  魚ELISA試劑盒

                   

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